作者： 行政院研究發展考核委員會
新功能介紹- 出版社：行政院研究發展考核委員會
新功能介紹 - 出版日期：2013/07/01
- 語言：繁體中文
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內容來自YAHOO新聞
身障兒父獲大愛獎 說兒是天使
【台灣醒報記者張振鴻台北報導】「每個罕病兒都是上帝派來的送愛天使。」身障兒父親胡進興2日在大愛獎頒獎典禮上表示，兒子患有「耳顎指趾徵候群」，通常兩歲內就會死亡，但他與太太傅秀英相信，只要有愛，就可以扭轉命運。他也鼓勵其他身障兒家長，要正向思考並和小孩面對生理缺陷，「讓身障者也能成為社會的人才，而不是家庭的負擔。」
【身障父母回饋社會】由中華慈光愛心會和衛福部主辦的第18屆「大愛獎—身心障礙者傑出尊長」，2日舉辦頒獎典禮，今年共有10組身障兒父母獲獎。中華慈光愛心會理事長邱永明指出，這些獲獎的父母，除了無怨無悔、付出慈愛來照顧身障子女外，他們往往也都在社會中貢獻自己的心力與熱情，並且樂於助人。
「身障兒的父母要比一般家長要來得辛苦萬分，但他們擁有最熾烈的熱情。」副總統吳敦義不僅到場為頒獎，也引用《禮運大同篇》勉勵在場所有身障父母及志工，只要社會有愛，國家就能持續成長。
【永保樂觀影響子女】從小就被送人扶養的77歲簡郭美姝女士，在養父過世後只能賣身葬父，婚後丈夫又嗜賭，只能獨力扶養包含小兒麻痺症的3子簡士博在內的6名子女。「面對惡劣的環境，永遠都要保持樂觀與希望。」簡士博談到母親時說，母親一直都以樂觀正面的態度來教導，自己也因此受到鼓勵而考取碩士與公職人員。
林朋輝和蔡美華夫妻在32年前收養出生才7天的林東毅，沒想到兩個月後被醫生宣布為先天極重度多重障礙。他們表示，雖然老天爺開了玩笑，但這應該是他們應該要完成的功課，因此為全心全力照顧東毅，他們便捨棄再領養小孩的念頭。如今，夫妻倆甚至成立基金會，希望能有個可以24小時照護罕病兒的「家」。
59歲的謝季珍女士將患有「脊隨性肌肉萎縮症」、被醫生斷言的只能活到3至4歲的兒子陳俊翰悉心照護到32歲，陳俊翰甚至攻得美國哈佛大學的法學碩士。同樣面對因患有「海洋性貧血症」，而被判定只能活到5歲的雙胞胎女兒，陳鳳生與謝素味夫妻在28年間以樂觀的態度撫育女兒，同時也擔任義工。
新聞來源https://tw.news.yahoo.com/身障兒父獲大愛獎-說兒是天使-101211153.html
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